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有機(jī)溶劑

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甲苯

別名:10年企業(yè) 6條班車(chē)化專(zhuān)線 多地倉(cāng)儲(chǔ)

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    規(guī)格

    500毫升
    25升
    200升
    1000升

產(chǎn)品描述

中文名 甲苯
英文名 Toluene
別名 無(wú)水甲苯
甲基苯

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):108-88-3

MDL號(hào):MFCD00008512

EINECS號(hào):203-625-9

RTECS號(hào):XS5250000

BRN號(hào):635760

PubChem號(hào):24854682

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無(wú)色透明液體,有類(lèi)似苯的芳香氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-94.9[2]

3.沸點(diǎn)(℃):110.6[3]

4.相對(duì)密度(水=1):0.87[4]

5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.14[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):3.8(25℃)[6]

7.燃燒熱(kJ/mol):-3910.3[7]

8.臨界溫度(℃):318.6[8]

9.臨界壓力(MPa):4.11[9]

10.辛醇/水分配系數(shù):2.73[10]

11.閃點(diǎn)(℃):4(CC);16(OC)[11]

12.引燃溫度(℃):480[12]

13.爆炸上限(%):7.1[13]

14.爆炸下限(%):1.1[14]

15.溶解性:不溶于水,可混溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]

16.黏度(mPa·s,0ºC):0.773

17.黏度(mPa·s,20ºC):0.5866

18.閃點(diǎn)(ºC,閉口):4.4

19.閃點(diǎn)(ºC,開(kāi)口):7.2

20.蒸發(fā)熱(KJ/mol, 25ºC):38.01

21.蒸發(fā)熱(KJ/mol, b.p.):33.49

22.熔化熱(KJ/mol):6.624

23.生成熱(KJ/mol,氣體):50.032

24.生成熱(KJ/mol,液體):12.004

25.比熱容(KJ/(kg·K),25ºC,定壓):1.1266

26.沸點(diǎn)上升常數(shù):3.33

27.電導(dǎo)率(S/m):1.4×10-14

28.熱導(dǎo)率K=K20[1+α(t -20)],α=-1.44×10-3(W/(m·K)):0.3823×10-3

29.體膨脹系數(shù)(K-1,10~30ºC):0.00107

30.臨界密度(g·cm-3):0.292

31.臨界體積(cm3·mol-1):316

32.臨界壓縮因子:0.264

33.偏心因子:0.264

34.Lennard-Jones參數(shù)(A):5.9706

35.Lennard-Jones參數(shù)(K):379.83

36.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.346

37.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.42×109

38.van der Waals體積(cm3·mol-1):59.510

39.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3948.1

40.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :50.2

41.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :320.99

42.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):122.3

43.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):103.75

44.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3910.07

45.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):12.18

46.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :220.96

47.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):114.00

48.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):157.09

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、刺激性:人經(jīng)眼:300ppm ,引起刺激。家兔經(jīng)皮:500mg,中度刺激。

2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:5000mg/kg;小鼠吸入LC50:20003mg/m3/8H

3、兔徑皮LD5O:12124mg/kg

4、具有麻醉作用,對(duì)皮膚的刺激作用比苯強(qiáng),吸入甲苯蒸氣時(shí),對(duì)中樞神經(jīng)的作用也比苯強(qiáng)烈。吸入8小時(shí)濃度為376~752mg/m3的甲苯蒸氣時(shí),會(huì)出 現(xiàn)疲憊、惡心、錯(cuò)覺(jué)、活動(dòng)失靈、全身無(wú)力、嗜睡等癥狀。短時(shí)間吸入2256mg/m3濃度的甲苯蒸氣時(shí),會(huì)引起過(guò)度疲憊、激烈興奮、惡心、頭痛等。長(zhǎng)期吸 入低濃度的甲苯蒸氣時(shí),造成慢性中毒,引起食欲減退、疲勞、白血球減少、貧血。甲苯還可經(jīng)皮膚吸收,溶解皮膚中的脂肪,應(yīng)避免與皮膚直接接觸。純制品未見(jiàn) 對(duì)造血系統(tǒng)的影響及染色體損傷作用。嗅覺(jué)閾濃度140mg/m3。TJ36—79規(guī)定車(chē)間空氣中最高容許濃度為100mg/m3。

5.急性毒性[16]

LD50:636mg/kg(大鼠經(jīng)口);12124mg/kg(兔經(jīng)皮)

LC50:49g/m3(大鼠吸入,4h);30g/m3(小鼠吸入,2h)

6.刺激性[17]

家兔經(jīng)皮:500mg,中度刺激。

家兔經(jīng)眼:300ppm,引起刺激。

7.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠、豚鼠吸入390mg/m3,每天8h,90~127d,引起造血系統(tǒng)和實(shí)質(zhì)性臟器改變。

8.致突變性[19]  微核試驗(yàn):小鼠經(jīng)口200mg/kg。細(xì)胞遺傳學(xué)分析:大鼠吸入5400μg/m3(16周)(間歇)。姐妹染色單體交換:人吸入252μg/L(19a)。非程序DNA合成:大腸桿菌1%。

9.致畸性[20]   雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒劑量(TCLo)1800ppm,致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形。雌性小鼠孕后6~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量 (TCLo)8700mg/kg,致顱面部(包括鼻、舌)發(fā)育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒劑量(TCLo)100ppm(6h),致泌尿生殖系 統(tǒng)發(fā)育畸形。

10.其他[21]  大鼠吸入最低中毒濃度():1.5g/m3(24h)(孕1~18d用藥),致胚胎毒性和肌肉發(fā)育異常。小鼠吸入最低中毒濃度()500mg/m3(24h)(孕6~13d用藥),致胚胎毒性。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有嚴(yán)重危害,對(duì)空氣、水環(huán)境及水源可造成污染,對(duì)魚(yú)類(lèi)和哺乳動(dòng)物應(yīng)給予特別注意??杀簧锖臀⑸镅趸到狻?/p>

2.生態(tài)毒性[22]  LC50:34.27mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú));57.68mg/L(96h)(金魚(yú));313mg/L(48h)(水蚤);9.5mg/L(96h)(草蝦)

3.生物降解性[23]

好氧生物降解(h):96~528

厭氧生物降解(h):1344~5040

4.非生物降解性[24]

光解最大光吸收波長(zhǎng)范圍(nm):253.5~268

水中光氧化半衰期(h):321~1284

空氣中光氧化半衰期(h):10~104

5.生物富集性[25]  BCF:90(金魚(yú));13(鰻魚(yú))

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:31.07

2、摩爾體積(cm3/mol):105.7

3、等張比容(90.2K):244.9

4、表面張力(dyne/cm):28.8

5、介電常數(shù):2.38

6、極化率:12.32

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:42

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.在強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀、重鉻酸鉀、硝酸的氧化作用下,被氧化成苯甲酸。在催化劑存在下,用空氣或氧氣氧化也得到苯甲酸。在硫酸存在下,40℃以下用二 氧化錳氧化得到苯甲醛。在鎳或鉑作催化進(jìn)行還原反應(yīng),生成甲基環(huán)己烷。用三氯化鋁或三氯化鐵作催化劑,甲苯與鹵素反應(yīng)生成鄰位和對(duì)位鹵代甲苯。在加熱和光 照下,與鹵素反應(yīng)則生成芐基鹵。與硝酸反應(yīng)生成鄰位和對(duì)位硝基甲苯。若用混酸(硫酸+硝酸)硝化可得到2,4-二硝基甲苯;繼續(xù)硝化生成2,4,6-三硝 基甲苯(T.N.T.)。甲苯與濃硫酸或發(fā)煙硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成鄰位和對(duì)位甲基苯磺酸。在三氯化鋁或三氟化硼的催化作用下,甲苯與鹵代烴、烯烴、醇發(fā)生 烷基化反應(yīng),得到烷基甲苯的混合物。甲苯與甲醛和鹽酸作用發(fā)生氯甲基化反應(yīng),生成鄰位或?qū)ξ患谆S基氯。

2.穩(wěn)定性[26]  穩(wěn)定

3.禁配物[27]   強(qiáng)氧化劑、酸類(lèi)、鹵素等

4.聚合危害[28]  不聚合

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[29] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.煤焦化副產(chǎn)的粗苯餾分中含甲苯15-20%,曾經(jīng)是甲苯主要來(lái)源,生產(chǎn)每噸焦炭可回收甲苯1.1-1.3kg。從50年代開(kāi)始,世界甲苯主要來(lái)源已由 焦化副產(chǎn)轉(zhuǎn)變?yōu)榇呋卣蜔N類(lèi)裂解,1982年,石油甲苯已占總產(chǎn)量的96%以上。催化重整油中含芳烴50-60%(體積),其中甲苯含量可達(dá) 40-45%;裂解汽油中芳烴含量為70%(質(zhì)量)左右,其中15-20%是甲苯。

2.煉焦副產(chǎn)回收苯 高溫?zé)捊垢碑a(chǎn)的高溫焦油中,含有一部分苯。首先經(jīng)初餾塔初餾,塔頂?shù)幂p苯,塔底得重苯(重苯用作制取古馬隆樹(shù)脂的原料)。輕苯先經(jīng)初餾塔分離,塔底混合餾分經(jīng)酸堿洗滌除去雜質(zhì),然后進(jìn)吹苯塔蒸吹,再經(jīng)精餾塔精餾得純苯。

3.鉑重整法 用常壓蒸餾得到的輕汽油(初餾點(diǎn)約138℃),截取大于65℃餾分,先經(jīng)含鉬催化劑,催化加氫脫出有害雜質(zhì),再經(jīng)鉑催化劑進(jìn)行重整,用二乙二醇醚溶劑萃取,然后再逐塔精餾,得到苯、甲苯、二甲苯等產(chǎn)物。

4.用常壓蒸餾得到的輕汽油(初餾點(diǎn)約138℃),截取大于65℃餾分,先經(jīng)含鉬催化劑,催化加氫脫出有害雜質(zhì),再經(jīng)鉑催化劑進(jìn)行重整,用二乙二醇醚溶劑萃取,然后再精餾,得到苯、甲苯、二甲苯等產(chǎn)物。

5.在甲苯中慢慢加入98%的硫酸,混勻并使噻吩反應(yīng)完全,靜置0.5h,分出下層酸液,硫酸試驗(yàn)合格,酸洗結(jié)束。然后用蒸餾水充分洗滌至硫化合物含量合 格。若不合格,用15%~20%的氫氧化鈉溶液洗滌,再用水洗至酸堿度合格,分去水層后加入無(wú)水氯化鈣脫水。最后進(jìn)行蒸餾,收集110~111℃餾分,即 為成品。

用途

1.廣泛用作有機(jī)溶劑和合成醫(yī)藥、涂料、樹(shù)脂、染料、炸藥和農(nóng)藥等的原料,用作色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和分析試劑。

2.甲苯可用作生產(chǎn)苯和許多其他化工產(chǎn)品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合劑及油墨制造業(yè)及天那水配方用之稀釋劑 ,樹(shù)脂溶劑;化學(xué)及制造業(yè)用之溶劑;尤以萃取及脫脂兩工序最為適合。另也為化學(xué)合成用之原料。還可用作汽油的 摻合組分以提高辛烷值,也是涂料、油墨和硝酸纖維素的溶劑。由甲苯生產(chǎn)的一系列中間體,稱(chēng)甲苯系中間體。化工 方面主要用以生產(chǎn)苯及二甲苯,其下游主要產(chǎn)品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化芐、間甲酚、甲苯二異氰酸酯等,還可生 產(chǎn)很多農(nóng)藥和醫(yī)藥中間體。另外,甲苯具有優(yōu)異的有機(jī)物溶解性能,是一種有廣泛用途的有機(jī)溶劑。甲苯容易發(fā)生氯 化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它們都是工業(yè)上很好的溶劑;它還容易硝化,生成對(duì)硝基甲苯或鄰硝基甲苯,它 們都是染料的原料;它還容易磺化,生成鄰甲苯磺酸或?qū)妆交撬幔鼈兪亲鋈玖匣蛑铺蔷脑?。甲苯的蒸汽與空 氣混合形成爆炸性物質(zhì),因此它可以制造梯思梯炸藥。

3.植物成分浸出劑。大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑。

4.用作分析試劑,如作溶劑、萃取分離劑、色譜分析試劑。還用作清洗劑,并用于染料、香料、苯甲酸等有機(jī)合成。

5.用于摻和汽油組成及作為生產(chǎn)甲苯衍生物、炸藥、染料中間體、藥物等的主要原料。[30]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1294 3/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 有害

安全標(biāo)識(shí):S16 S25 S29 S33 S45 S46 S62 S36/S37

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R63 R67 R23/24/25 R39/23/24/25 R48/20














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